MP-VO
Schnelle & zuverlässige Antworten zur MP-VO.
Übersichtlich, präzise und prägnant
Dieser kompakte Kommentar erläutert praxisbezogen die Verordnung
(EU) 2017/745 über Medizinprodukte und zeigt systematische Bezüge
zu anderen Rechtsgebieten auf, die im Zusammenhang mit dem
Medizinprodukterecht von Bedeutung sind. Das Literaturverzeichnis
verschafft einen fundierten Überblick über die in diesem
Rechtsbereich bisher erfolgten Veröffentlichungen.
Vorteile auf einen Blick
- Kommentierung der Medizinprodukte-VO (EU) und der IVD-VO (EU) in einem Band
- umfassende Auswertung der Rechtsprechung
- Abdruck der praxisrelevanten Verordnungen im Anhang
Jetzt in 4. Auflage
Mit der Neuauflage legt das Autorenteam erstmals eine eingehende
Kommentierung der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte
vor. Erweitert wurde auch die Erläuterung der Verordnung (EU)
2017/746 über In-vitro-Diagnostika.
Details zur Produktsicherheit
Verantwortliche Person für die EU:
C. H. Beck oHG
Wilhelmstr. 9
80801 München
Deutschland
kundenservice@beck.de
| Autoren: | Rehmann, Wolfgang A. / Wagner, Susanne A. |
|---|---|
| Produkttyp: | Kommentar |
| Reihentitel: | Gelbe Erläuterungsbücher |
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